胎儿染色体异常

t 检验结果是否在正常范围内取决于 18 或 21 号染色体是否存在异常，如缺失、重复、易位等。如果是，则

则 t 检验的结果将不在正常范围内。

如果是，t 检验结果将不在正常范围内，但如果不是，结果将在正常范围内。

这是因为 t 检验只能检查这两对染色体。因此，该检查有一定的局限性，建议怀孕妇女不要错过其他检查，如非侵入性 d

a、四维超声波等。

孕期一项非常重要的检查是

t检查，但很多孕妇对这项检查项目并不是很熟悉。其实，它就是后颈部透明层扫描，是通过超声手段测量胎儿颈部皮下无回声透明层最厚的部分来评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种方法，检查的最佳时间为怀孕11-13周加6天之间，检查结果的正常范围小于等于2。 一般来说在做检查的时候，很多女性都比较好奇，胎儿染色体异常的情况

虽然检测结果会在正常值范围内，但事实上，我们还必须看哪对染色体异常，即

1、18 号染色体

该染色体是生殖功能遗传信息的重要载体，一旦染色体缺失、异位或变异，极易导致流产或早产，以及先天性畸形、痴呆等。

如果这对染色体出现异常，结果就不会在正常范围内，反之亦然。

21 号染色体

它是染色体中最小的染色体，根据染色体技术对 21 号染色体进行分带，染色体 D21S55 区表达智力低下、鼻梁扁平等 13 个特征，D21S55-MXI 区表达眼裂、穿手等外貌特征、 除了与智力低下有关的基因外，还有与先天性心脏病有关的基因、与白血病有关的基因、与肌张力低下有关的基因，如果这对染色体出现异常，t 结果就不会在正常范围内，相反，会在正常范围内。此外，还有与智力低下、先天性心脏病、白血病和肌张力低下有关的基因。如果出现异常，就会导致唐氏综合症，这不仅会影响孩子的生长发育，还会造成智力低下和小眼裂等特殊症状。

如果这对染色体异常，结果就不会在正常范围内，反之亦然。

3、其他染色体

如果 18 号染色体和 21 号染色体没有异常，而其他染色体异常，则 t 结果会在正常范围内。

所谓染色体其实就是遗传信息的主要载体，存在于细胞核中，在细胞分裂的间期以染色质的形式存在，呈线状，在细胞分裂时会发生高度螺旋缠绕，形成杆状形态，正常人的染色体有 23 对 46 条，其中 1-22 对染色体为常染色体，男女均有 第 23 对染色体为性染色体，可以决定胎儿的性别。

如果 t 检验结果不在正常范围内，即大于 2.5mm，患者需要积极配合医生进行无创 d

检查或羊水穿刺进一步确诊，如果结果仍不在正常范围内，则需要终止妊娠。

总的来说，由于

t检查可以检查18号染色体和21号染色体是否异常，如果这两对染色体异常，检查结果就不会在正常范围内，反之则会在正常范围内。以上内容仅供参考，如有疑问，建议咨询医生。